In het kort:
De FDA maakt een historische stap met de eerste AI-ondersteunde medicijnbeoordeling, als onderdeel van een breder initiatief om het beoordelingsproces te moderniseren.
- Het project 'cderGPT' wordt geleid door Jeremy Walsh, de eerste AI-officer van de FDA
- OpenAI is in vergevorderde gesprekken over de implementatie, maar er is nog geen contract getekend
- De technologie moet vooral helpen bij het versnellen van veiligheids- en effectiviteitsbeoordelingen
Achter de schermen:
De implementatie van AI in het goedkeuringsproces vereist een zorgvuldige balans tussen innovatie en veiligheid. Experts benadrukken dat AI eerst moet worden ingezet voor eenvoudige taken zoals het controleren van aanvraagcompleetheid, voordat wordt overgegaan op complexere beoordelingen.
Vooruitkijkend:
De FDA werkt aan de ontwikkeling van eigen Large Language Models voor intern gebruik, wat past binnen een bredere strategie om overheidsprocessen te moderniseren met AI-technologie.
